Lo scopo di questo studio è valutare l’impatto di una formulazione probiotica sui partecipanti con SLA-FTDSD.
Nome dello studio sperimentale: Effects of Probiotics in Amyotrophical Lateral Sclerosis -Frontotemporal Dementia Spectrum Disorder (ALS-FTDSD) Patients (PROBIOTIC)
Fase: II
Inizio e fine dello studio sperimentale: 1/2024 – 2/2027
ClinicalTrials.gov ID: NCT06051123
Sponsor: Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM)
